漸凍癥是什么原因導致 漸凍癥會遺傳嗎

漸凍癥，又稱運動神經元病，是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。如果患者出現該病癥，可以遵醫囑服用依達拉奉、環磷酰胺進行治療。那漸凍癥是什么原因導致？具體介紹如下！

本文目錄

1、漸凍癥是什么原因導致？

2、漸凍癥會遺傳嗎？

3、漸凍癥有哪些癥狀？

漸凍癥是什么原因導致？

1、感染和免疫因素。臨床研究表明，漸凍癥與朊病毒、人類免疫缺陷病毒有關，如果患者出現相關病毒感染癥狀，極容易導致其出現漸凍癥。

2、金屬中毒。漸凍癥與某些金屬中毒也有關系，研究發現，鋁的逆行性軸索流動可引起前角細胞中毒，導致漸凍癥。

3、遺傳因素。5%~10%的漸凍癥患者有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是銅超氧化物歧化酶基因，約20%的家族性漸凍癥患者與此基因突變有關。

4、神經細胞毒性作用。近年臨床醫學研究表明，興奮性氨基酸的神經細胞毒性作用在運動神經元病發病中起著重要作用。

漸凍癥會遺傳嗎？

漸凍癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也稱肌萎縮側索硬化癥，是一種神經系統疾病，可以影響人體的運動神經和大腦皮層神經元。據研究表明，約5%-10%的漸凍癥是由基因遺傳引起的，這種情況稱為遺傳性漸凍癥。

遺傳性漸凍癥分為兩種類型：家族性漸凍癥和散發性遺傳性漸凍癥。家族性漸凍癥的發病風險更高，通常有數個家庭成員有漸凍癥的病史；而散發性遺傳性漸凍癥的發病風險相對較低，可能有一些家族成員患有病史，但沒有形成明顯的家族聚集效應。

遺傳性和非遺傳性漸凍癥的癥狀和發展程度是相似的。一般而言，由基因遺傳引起的漸凍癥癥狀會比由其他原因引起的漸凍癥癥狀更早出現，通常在40歲以下。如果家庭成員有人患有遺傳性漸凍癥，建議向醫生咨詢是否進行相關基因檢測，以了解自己的風險情況。同時，保持健康的生活方式也可以減少患上漸凍癥的可能性。

漸凍癥有哪些癥狀？

漸凍癥在早期的幾大癥狀為：肌無力、肌萎縮、肌肉痙攣、語言功能障礙、尿失禁等。具體如下：

1、肌無力、肌萎縮：大部分人群起初表現為肌無力、肌萎縮，體現在單側手臂，漸漸慢慢延伸為全身肌肉萎縮。大多數病患都是從四肢的遠端開始，感覺到四肢動作變遲鈍、笨拙，無法用手拿筷子，甚至在走路時也會無緣無故的摔倒，部分人還伴隨著舌肌的顫動，逐漸感覺到肌肉無力，肌肉出現萎縮的表現。嚴重者最后會呼吸衰竭甚至死亡。

2、肌肉痙攣：也就是肌肉跳，大多數在下肢近遠端肌肉，是比較容易察覺的癥狀，有時肌肉痙攣會早于肌無力和肌肉萎縮。

3、語言功能障礙：后腦神經受到損傷會出現麻痹、吞咽困難、聲音嘶啞的癥狀，有些人甚至說不了話。

4、尿失禁：一部分人群會出現眼瞼逐漸下垂，甚至喪失了活動能力，導致大小便失禁。

少數漸凍癥病人與遺傳因素有關，是比較難治愈的疾病，建議平時養成良好的生活習慣，不必要的時候少熬夜，少抽煙，多運動加強自身免疫力。

總結：漸凍癥是一種運動神經元類的疾病，需要對癥治療以提高臨床療效、改善生活質量。